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Director Quality Operations (m/w/d)

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Director Quality Operations (m/w/d)

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Director Quality Operations (m/w/d)

24 days ago

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Important information


Contract type:

Permanent

Location:

68 Mannheim, Germany

Work mode:

Onsite

Published on:

2 October 2026

What they need


Ihre Verantwortlichkeiten

  • Sie führen eine Qualitätsorganisation strategisch und operativ.
  • Sie verantworten die Bereiche Qualitätssysteme, Quality Development, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle.
  • Sie fördern eine konsequente Ausrichtung auf Produktqualität, Produktsicherheit und die Bedürfnisse der Kunden.
  • Sie stellen sicher, dass Mitarbeitende entsprechend ihrer Qualifikation ausgewählt, eingesetzt, geführt, entwickelt und beurteilt werden.
  • Sie gewährleisten die Einhaltung aktueller GMP-Anforderungen und relevanter regulatorischer Vorgaben, insbesondere im europäischen und US-amerikanischen Umfeld.
  • Sie übertragen globale Qualitätsrichtlinien in lokale Prozesse und Standards und sorgen für deren nachhaltige Umsetzung.
  • Sie beraten Kunden bei qualitätsbezogenen Fragestellungen und pflegen eine partnerschaftliche Zusammenarbeit.
  • Sie stellen eine effiziente und wirtschaftliche Aufgabenerfüllung innerhalb der Qualitätsbereiche sicher.
  • Sie richten die Qualitätsorganisation an den Unternehmenszielen und relevanten Leistungskennzahlen aus.
  • Sie tragen Verantwortung für die Erreichung vereinbarter operativer Umsatz- und Performanceziele.
  • Sie übernehmen weitere qualitätsbezogene Aufgaben im Rahmen Ihrer Funktion.

Ihr Profil

  • Sie haben ein Hochschulstudium abgeschlossen, beispielsweise in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen beziehungsweise pharmazeutischen Fach.
  • Eine weiterführende Qualifikation ist von Vorteil.
  • Sie verfügen über mindestens zehn Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement.
  • Sie bringen mehrjährige Führungserfahrung sowie Erfahrung in der Leitung mehrerer Qualitätsfunktionen mit.
  • Sie besitzen sehr gute Kenntnisse der einschlägigen GMP-Anforderungen und internationalen Qualitätsstandards.
  • Sie haben fundierte Erfahrung mit Behördeninspektionen sowie Kunden-, Lieferanten- und regulatorischen Audits.
  • Sie verstehen analytische Verfahren und pharmazeutische Herstellungsprozesse.
  • Sie zeichnen sich durch strategische, unternehmerische und organisatorische Fähigkeiten aus.
  • Sie sind kunden- und serviceorientiert und bewegen sich sicher in einer Matrixorganisation.
  • Sie kommunizieren verhandlungssicher auf Deutsch und Englisch.

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