EHS Head(J11923)

该职位来源于猎聘 职责描述： 1.EHS体系建设： 建立符合 FDA/EMA 等法规及客户审计要求的EHS管理体系，确保合规性。 主导生物安全（Biosafety） 风险评估，例如高活性药物等特殊工艺的管控。 负责GMP-EHS衔接，确保生产环境（洁净区、生物安全实验室等）符合EHS与GMP双重要求。 结合业务发展需求，构建覆盖EHS（环境、健康、安全）及合规管理的系统性框架，适应CDMO客户快速变化的特点。 2.合规管理与风险控制： 确保公司符合EHS法规及客户特定合规要求（如FDA/EMA审计标准）。 建立风险分级管控机制，针对项目特点，实施动态风险评估，提前识别工艺变更、危化品存储等潜在风险。 3.专项领域管理： 工艺安全：主导工艺安全审查制度推行，评估反应风险等级并提供差异化控制措施。 危化品与易制毒管控：完善剧毒、易制毒化学品采购-使用-处置闭环管理，对接公安部门监管要求。 环保监察：监控三废处理合规性，推动绿色工艺替代方案，降低客户审计风险。 职业健康：建立职业暴露限值监测体系，针对高活性化合物等场景制定防护标准。 4.客户与监管应对：作为 客户EHS审计（如跨国药企、FDA/EMA检查） 的主要对接人，主导整改闭环。 5.应急与业务连续性管理： 设计基于场景的应急响应预案（如危化品泄漏、火灾爆炸），定期开展多部门联合演练。 建立业务连续性保障机制，确保安全事故不影响客户项目交付周期。 6.文化塑造： 打造全员安全文化，设计分层培训体系（如一线人员SOP实操培训、管理层EHS KPI考核）。 任职要求： 1.教育背景：本科及以上，安全工程、生物等相关专业。 2.至少15年以上生物药/制药行业EHS管理经验，其中8年以上企业安全全盘管理经验。 3.具备优秀的协调沟通和团队管理能力。 4.成功主导过跨国药企审计及FDA EHS现场检查优先考虑。