Global RA IVD

Proclinical sucht einen Regulatory Affairs Specialist, der sich einem dynamischen Team innerhalb der Diagnostikbranche anschließen kann. Diese globale Rolle bietet die Möglichkeit, an innovativen Produkten in Bereichen wie Onkologie und Diabetesdiagnostik zu arbeiten. Sie werden eine Schlüsselrolle in regulatorischen Prozessen spielen und zu funktionsübergreifenden Projekten beitragen, wodurch Sie wertvolle Erfahrungen in einer kollaborativen Umgebung sammeln.

Verantwortlichkeiten:

• Erstellung und Anpassung globaler regulatorischer Dokumente.
• Regelmäßige Kommunikation mit den Regulierungsbehörden aufrechterhalten.
• Regulatorische Strategien in abteilungsübergreifenden Sitzungen während Produktentwicklungsprojekten vertreten.

Wichtige Fähigkeiten und Anforderungen:

• Erfahrung in regulatorischen Angelegenheiten im In-vitro-Diagnostiksektor (IVD).
• Kenntnisse in Deutsch, sowohl schriftlich als auch gesprochen.

Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Emma Fleury unter der [email protected].

Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.