Manufacturing Professional

Tätigkeitsbeschreibung Für die Filling Line III innerhalb des Bereiches Filling Line / Lyophilisation suchen wir eine/n

Pharmafachmitarbeiter/in Sterilabfüllung (Filling Line III) In Ihrer Rolle als Pharmafachmitarbeiter/in sind Sie ein unverzichtbarer Teil unseres Produktionsteams und tragen aktiv zur Herstellung lebenswichtiger steriler Arzneimittel bei.

In dieser Position berichten Sie direkt an den Gruppenleiter der Tagschicht.

Ihre Aufgaben Sind Vielseitig, Verantwortungsvoll Und Technisch Anspruchsvoll Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen:

• Arbeiten im Reinraum: Sie agieren in einem hochkontrollierten Umfeld und sorgen für die sterile Abfüllung unserer Arzneimittel unter Einhaltung strengster Hygienevorgaben.
• Bedienen und Überwachen Produktionsanlagen: Sie steuern automatisierte Prozesse, führen Formatwechsel durch und stellen sicher, dass alle Abläufe effizient und sicher verlaufen.
• Sie bereiten das benötigte Material und Equipment sorgfältig vor.
• GMP-konformes Arbeiten: Sie achten konsequent auf die Einhaltung der geltenden Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP.
• Sie führen regelmäßige Kontrollen durch und dokumentieren alle Produktionsschritte präzise und nachvollziehbar.
• Sie sind verantwortlich für Reinigung der Produktionsanlagen und Reinräume.
• Sie unterstützen bei der Wartung der Produktionsanlagen und tragen zur langfristigen Betriebssicherheit bei.
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von Prozessen: Sie unterstützen den Gruppenleiter bei der Erstellung und Weiterentwicklung von Arbeitsabläufen im Bereich aseptische Abfüllung – mit dem Ziel, Effizienz und Qualität kontinuierlich zu steigern.

Qualifikationen & Berufserfahrung Sie sind eine verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit einem hohen Qualitätsanspruch und einem ausgeprägten Teamgeist. Darüber hinaus bringen Sie Folgendes mit:

• Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb und Wochenende
• Abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittel-, Pharma- oder technischen Bereich
• Idealerweise Berufserfahrung in einem Produktionsumfeld – Sie kennen die Abläufe in einem GMP-regulierten Betrieb und wissen, worauf es bei der Herstellung sensibler Produkte ankommt.
• Zuverlässigkeit und Genauigkeit – Sie arbeiten strukturiert, behalten auch in hektischen Situationen den Überblick und handeln stets qualitätsbewusst.
• Teamfähigkeit und Eigeninitiative – Sie bringen sich aktiv ins Team ein, kommunizieren offen und tragen mit Ihrem Engagement zu einem positiven Arbeitsklima bei.
• Flexibilität und Lernbereitschaft – Sie passen sich wechselnden Anforderungen an und sind offen für neue Prozesse und Technologien.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
• Sicherer Umgang mit dem PC – Sie nutzen digitale Systeme routiniert im Produktionsalltag.