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Contract type:

Permanent

Location:

Zürich, Switzerland

Work mode:

Onsite

Published on:

28 August 2026

What they need


Instrumentelle Analytik - HPLC - Deviations - oos

Unser Kunde ist ein etabliertes Schweizer Pharmaunternehmen mit eigener Herstellung und einem hohen Qualitätsanspruch.

Für den Bereich Qualitätskontrolle suchen wir eine erfahrene Fachperson, die neben ihrer analytischen Expertise auch Freude an der Führung und Weiterentwicklung eines Laborteams mitbringt.

  • Sie übernehmen die fachliche und personelle Leitung eines Chromatographie-Teams und unterstützen Ihre Mitarbeitenden im operativen Laboralltag.
  • Sie planen und koordinieren die täglichen Laboraktivitäten und stellen eine termingerechte Durchführung chromatographischer Analysen unter GMP-Bedingungen sicher.
  • Sie bringen Ihre Expertise in der instrumentellen Analytik mit Schwerpunkt Chromatographie aktiv ein und stehen dem Team bei fachlichen Fragestellungen zur Seite.
  • Sie unterstützen bei Abweichungen sowie OOS- und OOT-Untersuchungen und begleiten die daraus resultierenden Massnahmen.
  • Sie stellen die Einhaltung interner Qualitätsstandards sowie regulatorischer Anforderungen im Verantwortungsbereich sicher.
  • Sie wirken bei Audits und Inspektionen mit und unterstützen die Umsetzung entsprechender Follow-up-Massnahmen.
  • In bereichsübergreifenden Projekten tragen Sie zur Optimierung von Laborprozessen und Arbeitsabläufen bei.
  • Sie fördern die fachliche und persönliche Entwicklung Ihrer Mitarbeitenden durch Coaching und gezielte Unterstützung.

Ihr Profil:

  • Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder Bachelorabschluss (FH) in Chemie, Biologie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Mehrjährige praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik, insbesondere Chromatographie, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
  • Sehr gute Kenntnisse der GMP-/GLP-Anforderungen
  • Erste Erfahrung in der fachlichen oder personellen Führung von Mitarbeitenden von Vorteil
  • Erfahrung mit Abweichungen, OOS/OOT sowie qualitätsrelevanten Laborprozessen
  • Strukturierte, selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Sie erwartet eine vielseitige Führungsaufgabe mit operativer Nähe zur Qualitätskontrolle und viel Raum, Ihre analytische Expertise einzubringen. Sie arbeiten in einem eingespielten Team und stehen in engem Austausch mit verschiedenen Fachbereichen innerhalb eines etablierten pharmazeutischen Produktionsumfelds. Der Arbeitsort befindet sich in der Region Grossraum Zürich/Ostschweiz.

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