医薬品製造技術/原薬/プロセス改善・技術移管/年休124日/土日祝休み/生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

応募資格について

【必須資格・経験】
【必須】
・有機合成化学または有機化学の研究経験（企業または大学）
・以下いずれかの経験（目安3年以上）
医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務
製造プロセス開発／改善に関する業務経験

【歓迎】
・GMP環境での業務経験
・スケールアップ／技術移管の経験
・製造現場と連携した改善活動の経験

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仕事内容

（医薬品製造技術／原薬）プロセス改善・技術移管／賞与4ヶ月分以／年休124日
【仕事内容】
＜業務の内容＞
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医薬品原薬の製造に関する
生産技術業務を担当していただきます。

開発段階から量産化まで、
製造プロセス全体に関わるポジションです。

＜具体的な業務内容＞
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・原薬開発品の工場移管に関する技術対応
・製造プロセスの技術移管（委受託含む）
・原薬工場における安定生産に向けた課題対応
・品質維持・向上および合理化に向けた技術検討
・製造プロセス改善／工程最適化

＜特徴＞
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国内GMPに加え、米国FDA基準にも対応した高品質な製造体制のもと、
グローバル基準の技術力を磨ける環境です。

＜必須＞
￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
・有機合成化学または有機化学の研究経験（企業または大学）
・以下いずれかの経験（目安3年以上）
医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務
製造プロセス開発／改善に関する業務経験

・普通自動車運転免許（AT限定可）

＜歓迎＞
￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
・GMP環境での業務経験
・スケールアップ／技術移管の経験
・製造現場と連携した改善活動の経験

＜会社概要＞
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富山県に本社を構える総合医薬品メーカー

原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、
高品質かつ安定供給を実現しています。
【雇用形態】
正社員
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待遇面(給与・福利厚生など)

【年収・給与】
理論年収：400万円 ～ 700万円月収：220,000円 ～ 530,000円経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。賞与：年2回（前年度実績：4.8ヶ月分/年）＊評価により変動昇給：年1回＊評価により変動固定残業：なし試用期間：6ヶ月 期間中の労働条件は変更なし平均所定労働時間（月）：160時間（固定時間制）
【待遇・福利厚生】

• 手当

・通勤手当（上限あり：35,000円/月）
・家族手当
・住宅手当
・役職手当
・交替手当
・薬剤師手当

• 福利厚生

・各種社会保険完備
健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
・退職金制度（勤続年数3年以上）
・再雇用制度
・産休/育休制度
・社員持株会
・財形貯蓄
・社内融資
・永年勤務表彰等
・保養所の利用が可能

【勤務地】
富山県富山市八日町３２６番地
富山地方鉄道不二越上滝線
朝菜町駅から車で8分
車通勤OK！
無料の駐車場完備
喫煙環境：屋内禁煙（屋内喫煙専用室あり）
【勤務時間】
8：20～17：20休憩時間：60分時間外労働：月15時間程度
【休日休暇】
年間休日：124日
・週休二日制（土、日、祝）
・年次有給休暇
（入社時に3日特別有給休暇付与）
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選考について

【選考プロセス】

• 面接日時・入社日はご相談に応じます
• 在職中の方もぜひご応募ください
• 応募いただく個人情報は採用業務のみに利用し、

他の目的での利用や第三者への譲渡・開示することはありません

会社情報

【事業内容・会社の特長】
医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー
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