百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司
高级医学经理
Skills
3 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Beijing, China
Work mode:
Onsite
Published on:
7 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 1. 独立负责眼科创新药Ⅰ/Ⅱ期项目,统筹方案设计、医学监查、数据审阅与医学总结,制定研发及风险获益策略。 2. 负责临床试验医学问题、方案偏离、SAE及安全性信号处置,协同内外部团队高效推进项目落地。 3. 维护研究者及KOL资源,组织学术会议、研究者会议及医学培训,开展学术协作。 4. 遵循GCP及国内临床试验法规,负责IND申报、监管沟通,保障多中心项目合规开展。 5. 承担医学写作、文献研读、跨国学术沟通,解决项目各类医学专业问题。 6. 聚焦眼底疾病领域,支撑黄斑变性、糖尿病黄斑水肿等眼科新药临床研发工作。 任职资格: 1.医学背景:临床医学、药学或生命科学相关专业,硕士及以上;临床医学背景优先。 2.眼科经验:熟悉眼底疾病,尤其是湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿等;有眼科临床或眼科新药开发经验优先。 3.临床研发经验:5年以上创新药临床研发经验,能够独立负责Ⅰ/Ⅱ期临床项目;熟悉方案设计、医学监查、数据审阅及医学总结。 4.专业能力:能够评估入排标准、疗效终点、安全性风险、剂量选择及项目开发策略。 5.项目执行:能够处理医学问题、方案偏离、SAE及安全性信号,并与临床运营、药物警戒、统计、注册及CRO高效协作。 6.专家沟通:具备较强的研究者和KOL沟通能力,可组织专家咨询会、研究者会议及医学培训。 7.法规与合规:熟悉GCP及NMPA临床试验法规;具有IND申报、监管沟通或全球多中心项目经验者优先。 8.综合素质:逻辑清晰,责任心强,能够推动复杂项目落地;具备良好的英文文献阅读、医学写作及跨国会议沟通能力。
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