高级细胞治疗研究员

该职位来源于猎聘 工作职责： 1. 基因编辑与靶点发现平台的构建与优化 技术攻关： 负责基于spCas9等系统的电转染基因敲除（KO）平台的搭建与优化，系统性评估敲除效率及脱靶效应，结合CAR-T功能评价体系筛选合成致死靶点。 逻辑验证： 主导shRNA筛选中的质粒骨架设计与优化，统筹多基因敲低（KD）结构的生物信息学调研，提出创新性的逻辑门控（Logic-gated）调控方案，并主导其在CAR-T细胞中的功能验证实验。 平台迭代： 建立高通量的基因编辑筛选流程，负责慢病毒/逆转录病毒载体的生产工艺优化与浓缩策略升级，提升病毒滴度及转导稳定性。 2. 新型CAR-T产品的功能开发与模型评价 免疫逃逸策略开发： 负责Hypoimmune（低免疫原性）项目的CAR-T细胞制备工艺开发，设计并实施混合淋巴细胞反应（MLR）及长期体内外杀伤模型，评价CAR-T的持久性与免疫排斥抑制效果。 复杂模型建立： 建立模拟肿瘤微环境（TME）的体外共培养体系，深入分析CAR-T细胞的耗竭表型、细胞因子风暴（CRS）相关风险及代谢适应性。 3. 研发管线的技术支撑与合规管理 实验质控： 严格按照无菌操作规范，制定并执行SOP，确保细胞制备过程中的合规性及批次稳定性。 数据科学： 负责研发数据的深度挖掘与分析，熟练运用生物信息学软件（如GraphPad Prism, FlowJo, SnapGene）进行多维数据可视化，撰写符合IND申报要求的高质量研发报告。 任职资格： 1. 教育背景与经验 学历： 生物学、免疫学、分子生物学或医学等相关专业硕士及以上学历。 经验： 硕士需具有3年以上细胞治疗或基因编辑领域研发经验 2. 核心技术能力 细胞与分子生物学： 具有深厚的原代免疫细胞（T细胞）培养功底，无菌意识极强；精通慢病毒/逆转录病毒包装、浓缩及滴度测定技术。 基因编辑专长： 熟练掌握CRISPR/Cas9（电转染法）基因敲除技术体系，具备shRNA/CRISPRi干扰文库筛选及验证的成功经验；熟悉多基因编辑策略的设计逻辑。 功能评价： 精通流式细胞术（多色方案设计）、ELISA/ELISPOT、荧光素酶化学发光检测及混合淋巴细胞反应（MLR）等免疫功能评价技术。