小核酸药物助理研究员

该职位来源于猎聘 工作职责： 1.专注于小核酸偶联药物（AOC/POC等）的化学合成和制剂研究工作，主导linker-payload与抗体/多肽等的偶联反应，解决偶联过程中的问题，参与小核酸药物偶联的工艺开发和放大，并根据适应症参与相应制剂的处方研究和工艺开发。 2.CDMO合作：与CDMO合作，监督抗体药物的偶联反应开发与验证，确保方法开发符合有机化学的原理,且能够高效支撑临床研究的需求。参与偶联反应工艺和制剂处方的优化与验证，确保最终药物的质量和一致性。 3.技术文件撰写: 参与起草技术文件，包括但不限于核酸药物的化学合成过程的标准操作程序(SOP)、制剂处方、质量控制标准、方法确认/验证等方面的文件。 4.实验室管理与日常维护: 管理和维护分析实验室，编写和优化小核酸药物制备的实验操作规范，包括有机合成反应和制剂研究相关技术。确保安全进行小核酸药物研究，保证数据整理准确、有效，并能快速解决在分析过程中出现的技术问题。 5.其它工作:完成公司安排的其他相关技术任务，特别是关于核酸化学方面的技术研究和问 题解决工作。 任职要求: 1.双一流高校本科及以上学历，药学或化学相关专业。硕士学历优先。精通有机化学反应及原理，熟悉药物化学、蛋白质化学、核酸化学和药剂研发。 2.1-3年大分子药物合成经验，要求有抗体修饰、多肽合成、核酸药物递送和制剂研究相关经验(最好有一定了解纳米药物)，了解药物常规分析表征手段（HPLC, MS, SDS-PAGE等）。具有核酸偶联药物（AOC/POC）药物或抗体药物偶联物（ADC）制备工作经验者优先。 3.熟悉 CMC整体流程及关键节点要求，蛋白质化学或者核酸化学背景优先。 4.具备良好的组织协调能力、沟通能力和团队合作精神。 5.能适应初创生物医药企业的文化价值观，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感。