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2 months ago

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Contract type:

Permanent

Location:

Shanghai, China

Work mode:

Onsite

Published on:

8 August 2026

What they need


该职位来源于猎聘 临床医学经理、高级高经理、副总监: 岗位职责: 1、方案设计与医学支持:负责核心文件(如临床试验方案、研究者手册、知情同意书)的撰写或审核,确保其科学性和合规性 。在试验执行阶段,作为医学监查(Medical Monitor),负责解答研究者、项目经理等提出的医学问题,对不良事件进行医学审核,并审阅医学数据 ; 2、战略规划与跨部门协作:参与制定产品的整体临床开发策略(CDP),为注册路径提供医学支持 。需要与内部团队(如临床运营、数据管理、药物安全)以及外部合作伙伴(如CRO、研究者、监管机构)密切沟通协作 ; 3、知识维护与专家交流:负责跟踪国内外相关学术资料和法规动态,维护和更新医学知识库 。同时,需要与行业专家进行有效沟通,组织学术会议。 岗位要求: 1、教育背景:临床医学专业硕士及以上学历(本科需为临床医学专业),如既往或现在从事临床医生工作,需持有医师资格证。神经外科、康复科、皮肤科或全科专业背景者优先。 2、工作经验: 硕士学历者至少2年临床医学策略、医学监查、医学写作经验。有独立撰写、审核临床试验医学相关文件的经验,可接受应届博士; 3、专业知识与技能:熟悉ICH-GCP等临床试验法规和指南。需要具备出色的科学写作能力、逻辑思维能力和沟通协调能力。流利的英语读写能力。

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