体系工程师（医疗器械）

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1.负责完成质量监控规程的起草、修订及维护，确保符合国内外体系标准和公司内部管理规定；维护和改进质量体系以保证符合要求； 2.负责协助部门经理就第三方机构或客户对公司开展的现场审核等相关工作； 3.负责新员工或日常的质量管理体系相关培训。 4.负责供应商、客户资质审核管理，并建档保管； 5.负责公司新产品开发过程中的质量控制工作； 任职要求 1.质量管理、生物医学工程、医疗器械专业本科以上学历； 2.五年以上医疗器械/医药生产相关行业QA部门工作经验； 3.了解ISO13485质量管理体系标准； 4.执行力、沟通协调、组织管理能力较强，结果为导向； 5.具有良好的团队合作精神。