明济生物
医学高级经理/副总监
Skills
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Beijing, China
Work mode:
Onsite
Published on:
10 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 岗位职责: 1.临床开发策略:制定管线临床开发计划、评估项目立项及医学可行性;解读临床数据、进行获益风险评估,支撑项目决策。 2.医学文件撰写:主导临床试验相关文档核心医学文件的撰写(在医学写作人员入职后,会有医学写作同事支持):临床研究方案、IB、CSR、IND/NDA 注册临床资料。 3.医学监查:指定医学监查计划、病例审核、受试者管理,数据清理、逻辑核查,保障试验质量,评估相关性与风险,审核方案违背,持续评估药物安全性和疗效。 4.支持学术发表学术成果输出。 5.内外部沟通:对接 PI、研究中心、CRO、监管及内部运营 / 统计 / 注册 / PV 等部门,主持研究者会议、专家咨询会,并为SMC会议及iDMC会议等提供相关医学支持。 6.合规与质量:遵循 GCP 及法规,管控医学相关风险,配合稽查、核查及问题整改闭环。7.团队与专业:带教资历较浅的医学经理) 任职要求: 1.临床医学专业背景,博士学历优先; 2.具备 5 年及以上肿瘤领域药物 I-III 期临床研发医学相关经验,拥有实体瘤 / 淋巴瘤项目经验,其中至少 3 年申办方工作经历;医学监查专业能力突出,熟悉肿瘤临床诊疗指南与行业规范; 3.具备临床开发计划(CDP) 开发实战经验,有肿瘤项目 NDA/BLA 注册申报经验者优先; 4.优秀的跨部门沟通协调能力、强抗压能力,能适配高强度工作节奏; 5.具备良好带教能力
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