非临床药理、毒理科学家---杭州拱墅区

该职位来源于猎聘 一、负责整合非临床药理、毒理学及药代动力学（DMPK/Tox）策略，支持研发项目从后期发现到IND申报。 二、负责多肽药物（如GLP-1等）或者核酸药物（mRNA，siRNA）的非临床评估 1. 参与制定和推动非临床研发战略，支持后期发现至IND申报（中美欧洲等）的项目进展。 2. 设计、管理和解读药理学、PK/PD及毒理学研究（GLP/非GLP）。 3. 协调CRO合作、研究方案制定及监管文件准备。 4. 与生物分析、CMC及临床团队合作，确保非临床发现顺利转化为临床开发计划。 5. 指导和培养内部团队成员，提升药效学、PK/PD及转化科学能力。 任职要求： 1.生物学、生物化学、生物医学、药理学、毒理学或相关学科博士学位优先； 2.3年制药/生物技术行业相关经验，有大公司经历及IND/CTA申报经验者优先 3.熟悉多肽药物全套非临床评估体系，能独立提供开发策略建议。或者熟悉核酸药物非临床开发流程，能够独立判断安全风险。 4.熟悉体内药理学、毒理学原理及DMPK/PK/PD分析 有以下经验者优先： 1.有糖尿病、阿尔茨海默病（AD）等代谢疾病药效研究经验者优先。