精益工程师

该职位来源于猎聘 岗位职责和权限： 1.负责量产线现场异常问题排查、根因分析，制定改善对策并全程跟踪落地，闭环验证改善效果，稳定产线生产良率与交付； 2.主导量产制程效率提升专项改善，通过优化作业流程、改良工装治具、消除各类生产浪费，持续降本增效； 3.统筹作业指导书、生产记录表单的修订、更新与标准化管理，组织一线操作人员实操培训、技能考核及上岗资质认证； 4.开展标准工时测定、工序动作分析，输出标准化作业方案；常态化维护产线产能，定期完成产能测算、评估与数据更新； 5.牵头精益生产专项项目全流程推进、落地执行及闭环管控，按需开展精益、IE 改善工具内部赋能培训； 6.生产布局与资源规划：根据生产需求规划车间布局、设备摆放及物料流转路径，优化人、机、料等资源配置，提高空间利用率和生产协同性。 7.数据驱动改善：建立生产效率、人员稼动率、工序平衡率、编成效率、在制品库存等关键指标的监控体系，通过数据分析挖掘改善机会，输出改善报告并跟踪实施效果。 8.跨部门协作：与研发、品质、采购等部门紧密沟通，参与新产品导入（NPI）过程中的工艺可行性分析、产能评估及标准化作业指导书制定，确保量产顺利推进。 9.完成领导交办的其他相关事宜。 任职资格： 1.学历背景：硕士及以上学历，工业工程、机械工程、质量管理工程等相关专业，具备扎实的精益理论基础。 2.工作经验：

7年以上IE或精益相关工作经验，有医疗器械行业经验者优先，尤其熟悉GMP无菌要求及相关法规（如NMPA《医疗器械生产质量管理规范》）者优先； 具有精益生产项目主导经验，成功推动过生产效率提升、成本降低等项目者优先；有无菌产品生产项目实施经验者优先。

• 专业能力：

熟练掌握 IE 七大手法、价值流分析（VSM）、标准化作业、OEE 管理、5S 等精益工具和方法；

• 具备较强的数据分析能力，能使用 Excel、Minitab、CAD 或仿真软件（如 FlexSim）等工具进行数据处理和方案设计； 5.能独立进行工装、治具的设计及优化； 6.软技能：具备优秀的沟通协调能力和团队合作精神，逻辑清晰，执行力强，能适应快节奏的工作环境； 7.其他要求：了解 ISO 13485、GMP 等质量管理体系标准者优先；有相关认证（如注册六西格玛黑带/绿带）者优先，以往经历中表现优异且获得过相关奖项者优先； 8.其他信息 语言要求：英语、普通话。