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Important information


Contract type:

Permanent

Location:

Beijing, China

Work mode:

Onsite

Published on:

10 August 2026

What they need


该职位来源于猎聘 岗位职责: 1. 参与临床试验方案设计,撰写方案中与统计有关的部分、阐明研究假设、确定计划的统计分析、主要及次要变量、所要分析的时间点、中期分析的规定、分析人群的定义、样本量的计算等; 2. 审核临床试验项目相关文件,包括研究者手册、临床试验总结报告、CRF等;

  • 撰写统计分析计划(SAP),清洗及整理数据,完成统计分析,确保按分析计划实施相应的统计学 方法、算法程序、数据呈现及结果输出等,撰写统计分析报告; 4. 支持申报资料中临床试验统计相关部分撰写及药监部门专家答疑;
  • 提供医学统计支持,包括为项目团队提供相关医学统计培训、方案培训、为项目团队解决执行过程中医学统计问题。

任职要求: 1. 硕士/博士学位,3年以上制药行业工作经验; 2. 扎实的数学和应用统计学知识。

  • 熟练使用R,SAS等统计软件。
  • 非常了解临床研究设计、临床数据分析,包括分析软件中的统计程序。
  • 非常了解临床数据的统计分析方法和结果/数据展现形式。
  • 具有临床开发计划、统计分析计划、研究方案和临床研究报告方面的经验。III期临床肿瘤项目经验优先

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