宁波怡人玩具有限公司
医学经理
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Hangzhou, Zhejiang, China
Work mode:
Onsite
Published on:
10 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 岗位职责 1.医学监察执行:主导临床试验医学监察,复核受试者入排标准(EVF)、审核方案偏离(PD)及医学质疑回复;对不良事件、实验室数据、医学编码等关键信息进行医学审核,保障数据可靠性。
- 医学支持与培训:为研究者、CRO及项目团队提供专业医学解答与决策支持,定期输出医学监察报告;组织方案执行与医学知识培训。
- 临床文件撰写:制定医学监察计划(MMP),主导试验方案(Protocol)、研究者手册(IB)、临床总结报告(CSR)等核心文件的撰写与审核;负责新药申报医学文献的检索、综述的撰写。
- 研发策略支持:追踪全球新药研发动态与治疗领域进展,为临床开发策略提供医学洞见。 任职要求 1.教育背景:具有临床专业博士学历,内科学、肿瘤学背景优先考虑。 2.工作经验:至少2年上市前医学相关经验,具有I、Ⅱ期临床研究经验。 3.相关技能:熟悉临床试验操作流程及相关法规;具备良好的英语读写能力,英语口语流利者优先考虑。 4.能力素质:具备良好的沟通能力和团队合作精神。
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