武汉制药机械有限责任公司
临床研究实习生
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Xi'An, Shaanxi, China
Work mode:
Onsite
Published on:
14 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 一、岗位基本信息 工作地点:西安(医院驻点办公) 实习周期:全职实习,在岗6个月及以上,可长期实习者优先 岗位方向:临床研究数据管理、受试者随访 二、岗位职责 1.临床研究数据录入与管理:负责临床试验病例数据、检查检验数据、用药记录等信息的整理、核对与EDC系统录入,完成数据自查、纠错与清理,保障数据真实、准确、完整、可溯源。 2. 受试者随访工作:协助研究者完成临床试验受试者的日常随访、复诊提醒、访视安排,同步记录受试者身体指标、用药情况、不良事件等随访信息,及时上报随访异常问题,维护受试者良好依从性。 3. 资料整理与归档:负责临床试验病例报告表、随访记录、研究相关文书的收集、整理、分类归档,完善项目资料台账,配合完成项目质控、核查相关准备工作。 4. 日常项目配合:协助团队完成临床研究相关辅助工作,及时跟进项目进度,落实研究老师安排的各项工作任务。 三、任职要求 1. 学历专业:本科及以上在读或应届毕业生,临床医学、药学、护理学、公共卫生、生物医学等医学、药学相关专业。 2.时间要求:可全职到岗,保证不少于6个月连续实习时间,能够稳定出勤、长期在岗。 3. 能力要求:掌握基础医学、药学专业知识;熟练使用Office办公软件,做事细心严谨、有较强的数据敏感度,具备良好的文字整理能力。 4. 综合素质:沟通表达顺畅,责任心强,服从团队安排,具备良好的执行力与团队协作意识,严守临床研究数据与患者隐私保密制度。 四、实习福利 1. 专业学习:系统学习临床数据管理、受试者随访等核心技能,积累正规三甲医院临床研究项目经验。 2. 实习保障:提供实习补贴,实习期满开具正规实习证明,表现优秀者可获得留用机会及行业推荐信。 3. 成长赋能:深度参与真实临床试验项目,为后续从事临床研究、医药研发、医学事务等岗位夯实基础。 五、投递说明
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