上海千麦医疗投资管理有限公司
生产质量主管
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Shanghai, China
Work mode:
Onsite
Published on:
15 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 1.协助总经理贯彻执行国家有关的法律、法规;落实质量部安全相关工作; 2.协助管理者代表建立、维持并改进质量管理体系和进行内部质量审核; 3.按照质量管理体系要求,收集产品相关标准,起草、编制、修改、审核检验类文件和记录; 4.负责组织原材料、中间品、半成品、最终产品的质量控制;批准合格品的放行,确保产品质量符合规定要求; 5.负责组织定期进行洁净区环境及纯水检验; 6.负责组织质量部门检验设备的管理工作,按计划执行周期校准或检定; 7.组织对物料供应商的评估和监督,保证所购物料的质量;组织原料、中间品、成品稳定性试验工作,评价其质量稳定性,为确定物料贮存期、成品有效期提供数据; 8.审核检验记录和报告,确认检测原始记录、原始数据及报告的完整性和真实性; 9.负责参与合格供方的评价与选择及日常管理; 10.负责公司产品标识与状态标识的控制与管理; 11.负责不合格品控制,对不合格品组织评审,并对不合格品的处理进行跟踪验证; 12.负责质量信息的收集、整理、汇总,负责产品的全过程的质量管理,定期向运营经理汇报相关工作。负责质量事故的调查和报告; 13.参与管理评审; 14.负责公司相关认证、送审工作; 15.负责组织制定年度验证计划,组织验证的实施; 16.负责生产过程的质量监控,保证生产严格按规定实施。及时向总经理和管理者代表汇报有关质量管理存在的问题;
- 协调营销部、生产部、研发部等部门,做好客户投诉、退货、不良事件处理等相关工作。必要时应及时向浙江省食品药品监督管理部门报告; 18.协调与其他部门之间的工作联系,确保质量管理工作的顺利进行;
- 负责公司产品备案与注册工作管理与推进,确保备案与注册工作按公司计划实施; 20.完成领导交办的其他任务。 任职要求: 1、本科学历,生物、化学、及医学等相关专业; 2、质量工作5年以上工作经验; 3、深入理解并能实施ISO13485质量管理体系的标准。应具备能力建立、维护和有效运行这些体系等; 4、熟悉质谱、免疫试剂方向。
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