福州呈元网络技术有限公司
多肽制剂研究员
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Shanghai, China
Work mode:
Onsite
Published on:
18 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 【岗位职责】 1. 主导口服多肽制剂研发,重点攻关提升多肽口服生物利用度相关技术。 2. 设计、开发并优化多肽药物脂质递送制剂体系。 3. 统筹完成各类体外制剂试验,通过数据解读筛选适配制剂配方,试验内容包括:
- 溶出与释放度检测
- 崩解时限考察
- 制剂理化表征
- 稳定性研究
- 脂质制剂体外脂解筛选试验
- 制剂工业化适配性、胶囊相容性评估 4. 筛选适配功能性辅料改善多肽口服生物利用度,涵盖各类脂质辅料、高结合反离子筛选,优化制剂整体性能。 5. 跟进口服多肽给药技术最新研究进展,将前沿技术落地至在研项目,把理论研究转化为可落地的制剂开发方案。 【任职要求】 1. 药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历;硕士需具备3年及以上行业或科研相关经验,博士无从业年限硬性要求。 2. 有多肽、多肽类新药或其他复杂分子药物研发经验,熟悉多肽理化特性对制剂方案的影响,包括等电点、亲疏水性、不同pH下溶解度、基团解离常数、分子自聚集特性等。 3. 实操开发过脂质制剂,熟悉自乳化、自微乳化给药系统(SEDDS/SNEDDS)、辅料筛选及配套体外评价方法;掌握制剂表征手段(绘制伪三元相图、粒径、Zeta电位检测等)者优先。 4. 熟悉人体胃肠道生理环境,清楚多肽口服给药现存核心痛点,掌握现有提升口服吸收效率的主流技术手段。 5. 了解制剂工业化生产流程,掌握包衣、制粒、软胶囊灌装、压片等工艺;熟悉制剂开发、工艺优化直至临床申报全流程CMC规范。 6. 能够设计系统性试验定位并解决各类复杂制剂开发难题,独立提出创新性制剂优化方案。 7. 有大分子药物口服增效制剂开发实操经验者优先。熟练使用高效液相色谱、溶出仪、释放度检测等分析设备者优先。
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