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Contract type:

Permanent

Location:

Hangzhou, Zhejiang, China

Work mode:

Onsite

Published on:

19 August 2026

What they need


该职位来源于猎聘 职责描述: 1. 对临床研究项目进行全面的质量控制和进度管理,确保项目严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律及法规进行 2. 根据临床试验方案要求,制定项目管理计划,确定临床试验的职责范围、团队成员、进度计划、财务预算等内容,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改 3. 定期汇报试验进度,完成项目进展报告 4. 对所负责的临床试验项目,督导项目组成员按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作 5. 必要时对所负责的临床试验进行研究中心的协同访视,并完成协同访视报告 6. 在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施 7. 审阅项目进行中的例行质量控制报告, CRA的例行访视报告,浏览所有与研究相关的沟通邮件 8. 作为临床试验项目的主要联络人,代表公司及项目团队同主要研究者及分包商保持及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与中心的良好关系 任职要求: 1.药学,医学相关专业,本科以上学历 2.熟练英语说写能力 3.7年以上项目管理经验 4.CRO公司/大型药企经验优先。 5.有PM4-6年工作经验或SPM2-3年工作经验。

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