医学研发联络员

该职位来源于猎聘 岗位职责 一、靶点与适应症医学调研

• 针对肿瘤免疫领域的新兴靶点（如新一代检查点、TCE/BsAb、ADC、TIL/CAR-T、肿瘤微环境调控、髓系免疫等方向）开展深度医学调研，输出靶点生物学合理性、临床转化可行性、人群定位的综合评估。
• 系统梳理目标适应症的疾病生物学、分子分型、标准治疗演变、耐药机制及最新临床进展，识别真正具有临床突破潜力的方向。 二、未被满足临床需求（Unmet Medical Needs）洞察
• 在 IO 单药耐药、冷肿瘤转热、特定亚群（如 MSS CRC、PD-1 治疗后进展 NSCLC、罕见瘤种等）等关键场景下，识别现有治疗格局的真实缺口。
• 通过文献、指南（NCCN/CSCO/ESMO）、真实世界数据、患者旅程及 KOL 访谈，将需求转化为可指导研发的产品画像（TPP）。 三、研发立项的医学支持
• 作为医学代表参与立项评审委员会，提供疾病背景、流行病学、治疗现状、竞品格局、临床定位等模块的医学输入。
• 协同研发负责人撰写立项报告中的医学章节，确保从医学角度讲清楚“为什么做、为谁做、做到什么程度算赢”。 四、早期临床开发策略设计
• 基于分子机制与临床前数据，参与制定临床开发计划（CDP）的初步框架：首 发适应症与拓展适应症排序、目标人群与生物标志物策略、剂量探索思路（含 Project Optimus 考量）、PoC 设计、联合用药策略等。
• 协助评估 FIH 入组人群、剂量递增方案、关键探索性终点的医学合理性。 五、跨部门协作与桥梁作用
• 核心职责：作为研发与医学事务、临床运营、注册、转化医学、CMC 等团队之间的医学桥梁，主动促进信息流通与决策对齐，避免因沟通不畅导致的方案反复或延误。
• 在与现有医学团队的协作中，承担研发侧医学代言人的角色：清晰传递研发需求、对齐外部医学输入、共同优化产品策略。
• 必要时支持 BD 项目（License-in/out）的医学尽职调查。 六、外部专家网络与医学情报
• 协助研发负责人建立并维护肿瘤免疫领域 KOL 网络，组织 Ad Board 与专家咨询会，并将专家意见结构化转化为研发决策依据。
• 持续跟踪 ASCO、ESMO、AACR、SITC、ASH 等关键会议及高影响力期刊，定期输出对公司管线有指导意义的医学情报简报。 任职要求 学历与专业背景
• 临床医学（肿瘤学、血液学、免疫学方向尤佳）、药学、免疫学或生物医学相关专业；硕士及以上，MD/PhD 优先。
• 具有肿瘤科或血液科临床执业背景者优先。 工作经验
• 3 年以上创新药企业医学、研发或转化医学经验，有肿瘤免疫治疗领域项目经验为硬性要求。
• 有 0–1 阶段（靶点评估至 IND/FIH）参与经验者优先；熟悉 ADC、双抗/多抗、细胞治疗等模态之一者优先。
• 有医学事务团队经验、并理解研发与医学团队协作痛点的候选人尤佳——本岗位需要懂得如何让两边协同起来。 专业能力
• 对肿瘤免疫生物学、IO 耐药机制、生物标志物策略有深入理解。
• 熟悉肿瘤临床试验设计原则，了解 Project Optimus、加速审批路径、突破性疗法认定等监管动态。
• 熟练使用 PubMed、Embase、ClinicalTrials.gov、Cortellis/Citeline 等专业数据库。
• 流利的英文文献阅读、写作及会议沟通能力。 关键软实力（针对当前团队协作痛点）
• 主动桥接意识：不是"等需求"，而是预判研发关注点、主动对齐医学输入；理解研发的时间压力与决策节奏。
• 双语转译能力：能在研发的"分子语言"与医学的"临床语言"之间自如转换，让两边都听得懂、用得上。
• 结果导向 & 落地能力：输出物始终服务于具体研发决策，避免学术化、报告化的"漂亮但不可用"。
• 良好的冲突处理与跨团队影响力，能在没有直接管理权限的情况下推动共识。 加分项
• 有肿瘤临床一线行医经验，理解患者真实诊疗场景。
• 主导或深度参与过 IO 项目的 IND 申报或 FIH 方案设计。
• 在 SCI 期刊以一作/通讯发表过肿瘤免疫相关研究。
• 拥有国内或全球 IO 领域 KOL 网络资源。