药化经理/副总监

该职位来源于猎聘 岗位职责 1. 研发战略与管线规划：结合公司创新药研发方向与行业前沿技术，制定药物化学整体研发策略，规划小分子新药研发管线，筛选优质靶点与研发方向，评估项目可行性、技术壁垒与商业化价值，输出年度、季度药化研发计划。 2. 核心技术攻关与项目主导：全面主导小分子药物的分子设计、结构优化、化合物合成、构效关系分析、成药性优化等核心药化工作，解决研发过程中合成路线复杂、产率低、杂质难去除、成药性差等关键技术难题，高效推进苗头化合物、先导化合物到候选化合物的筛选与确定。 3. 工艺开发与转化：负责药物合成工艺的优化、放大与验证，衔接公斤级制备、中试生产，确保合成工艺稳定、安全、可控、符合GMP研发规范，满足药理药效评价、安全性评价及后续申报生产需求。 4. 团队管理与体系搭建：搭建并完善药化研发团队，制定团队工作规范、研发流程与质量标准，负责团队人员招聘、培训、考核与技术赋能，统筹团队日常研发工作，合理分配项目资源，把控项目进度与研发质量。 5. 知识产权与成果沉淀：主导药物化学相关专利的挖掘、撰写、申报与布局，规避专利风险，构建公司技术壁垒；梳理研发数据与技术成果，完成研发总结、技术报告、项目申报材料等编制工作。 6. 跨部门协同与对外对接：紧密对接药理、毒理、制剂、分析、注册、临床等研发部门，同步项目进度、解决跨部门研发问题；负责外部CRO/CDMO合作对接、技术沟通与项目监管，高效推进合作项目落地；跟踪行业前沿药化技术、靶点动态及政策法规，持续优化研发体系。 7. 合规与风险管控：严格把控药化研发全流程合规性，确保研发数据真实、完整、可追溯，符合NMPA、FDA等国内外新药研发及申报相关法规要求，规避研发质量与合规风险。 任职要求 1. 全日制博士学历，药物化学、有机化学、制药工程、化学生物学等相关专业； 2. 具备扎实的有机合成、药物分子设计、构效关系研究、新药研发理论基础，精通小分子创新药研发全流程技术体系。 3. 2年及以上创新药Biotech企业小分子新药研发经验，有完整的小分子创新药从靶点发现、化合物优化到IND申报的全流程落地经验者优先； 4.熟悉国内外小分子新药研发政策、IND申报流程、专利布局规则，具备独立主导新药研发项目、攻克核心技术难题的能力； 5.深耕细分治疗领域（肿瘤、自免等任一领域均可），具备丰富的靶点药化研发经验，有成功推进临床前候选化合物（PCC）、IND项目落地经验者优先； 6.具备优秀的团队管理、项目统筹、资源整合能力，逻辑清晰、执行力强，可高效把控多项目并行研发进度； 7. 熟练掌握各类药物设计、模拟、分析软件，精通各类有机合成反应、分离纯化、结构表征技术； 8.具备良好的英文读写能力，可独立阅读行业前沿文献、专利及技术资料，跟踪全球新药研发前沿动态。