北京奥泰康医药技术开发有限公司
研发专员
2 months ago
Share this opportunity
Share this opportunity to other talents of your network:
✓ Offer them a visibility boost with clients.
✓ Help your contacts find their next job.
Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Beijing, China
Work mode:
Onsite
Published on:
31 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 岗位职责:
- 依据公司总体产品研发规划分配的工作任务能按照时间节点进度要求开展并完成工作
- 负责编制设计开发文档、工艺文件、产品技术要求以及生物学评价方案等技术资料并执行,协助进行产品的包装设计
- 负责产品从实验室到中试阶段的生产转换、工艺优化工作
- 与研发技术甲方沟通产品开发进展,与技术Leader沟通工艺优化技术问题,解决产品的工艺问题
- 协助解决产品动物实验、临床试验、注册检验以及质量管理体系考核过程中的技术问题
- 协助编写注册所需技术资料,包括产品性能研究、生物相容性研究、生物安全性研究、灭菌和消毒研究、有效期和包装研究、医疗器械安全有效基本要求清单、风险分析资料等
任职要求:
- 学历水平:硕士及以上
- 专业要求:生物、制药、医学、材料、材料学等相关专业
- 工作经验:无
- 知识要求:无
- 能力要求:具备读写的能力,能够独立检索和查阅相关文献,具备较强的沟通、团队协作能力
- 能接受项目进度和绩效挂钩
Other offers great for you!
These companies are also looking for great profiles
A
AlgoviA
CDP Applicatif SI Mise en Conformité Réglementaire & Cyber - Freelance
570€
Freelance
93100 Montreuil, France
Onsite
Skills
CybersecurityRegulatory ComplianceSystems engineeringRequirements managementIP networkingVideo management systems (VMS)
1 day ago
Quick apply
L
LAC RH
Gestionnaire Production IARD - CDD
35k€/an
Permanent contract
Nantes, France
Onsite
Skills
courtage assurancecompagnie assurancegestionnaire productionIARDMultirisques IARD entreprises
1 day ago
Quick apply
E
Easy-Talent
Assistant(e) de Direction Générale – CDI (H/F)
Permanent contract
Perpignan, France
Onsite
Skills
asistante de directionanglais courant
1 day ago
Quick apply
No company information available.