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验证总监/高级总监-杭州

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验证总监/高级总监-杭州

2 months ago

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Important information


Contract type:

Permanent

Location:

Hangzhou, Zhejiang, China

Work mode:

Onsite

Published on:

3 September 2026

What they need


职责描述:

岗位目的:主要负责GMP范围内的设施/设备/自控系统的确认(IQ/OQ/PQ)、无菌工艺验证、运输确认、清洁验证的工作。管理验证部的事务及验证团队,制定验证策略、建立部门目标,以及其他各项验证相关的事务

岗位职责:

一、管理验证团队

  1. 建立和管理部门的团队

  2. 基于公司及质量部的战略目标,建立验证部门的战略目标

  3. 基于公司及质量部的年度目标,建立验证部门的年度目标

  4. 组织和建立部门的人员目标和发展计划,监督考核人员表现

  5. 跨部门沟通及协作

二、验证工作

  1. 负责或支持制定公司的验证策略以及验证管理SMP和SOP,确保验证策略符合中国和国际法规指南要求

  2. 负责或支持验证主计划、验证计划及再验证计划,确保项目如期进行

  3. 负责或支持验证项目管理

  4. 能力主导并培养人员进行审计准备、问题解答以及整改回复

三、团队建设与管理

  1. 团队组织设计、人员配置、岗位设计及定义

  2. 团队绩效管理:目标设定、绩效反馈、绩效评估、员工职业发展辅导

  3. 团队文化建设及氛围打造:

a) 理解公司文化价值观,并通过沟通加强团队成员的理解

b) 以身作则,践行文化价值观

c) 将公司文化价值观的内容与日常招聘、绩效管理、反馈与沟通融合

d) 鼓励并培养SME

e) 推广精益运营理念并实施精益项目

f) 确保人员活动符合公司要求和法规要求

任职要求:

一、学历专业:本科及以上学历,生物学、药学、制药工程等专业

二、工作经验:

  1. 本科10年,硕士8年及以上相关工作经验,

  2. 5年及以上团队管理经验

  3. 具有验证项目管理经验

三、技能要求:

  1. 能够英文口语交流,能够阅读医药专业英语

  2. 有完善的沟通技巧,能够进行跨部门沟通和协调

四、专业知识:

  1. 对GMP有深入的理解和相关工作经验,能够解读法律法规方面的要求

  2. 熟悉和掌握中国,欧盟,美国的生物药及无菌制剂验证,计算机化系统验证,清洁验证,运输确认等相关的法规及指南

  3. 具备项目管理知识

五、其他要求:抗压能力强

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