法务负责人（总法律顾问）

该职位来源于猎聘 工作地点：国内杭州总部（支持阶段性赴美出差） 岗位定位：集团法务合规一把手，全面负责集团法务风控体系建设与业务法律支撑。 岗位职责： 1. 集团法务体系建设 搭建集团一体化法务体系。国内覆盖药品监管、GMP、数据安全、个人信息保护、反商业贿赂、人类遗传资源、进出口管制合规；海外覆盖美国FDA监管、加州劳工法、FCPA、CCPA/CPRA数据隐私、跨境贸易与制裁合规。常态化开展风险排查、建立合规管理长效运行机制。 2. 全业务线法律支持 为跨境销售、定制生产、工艺研发、中美两地GMP生产运营、投融资、跨境资金、供应链、人力资源等全业务场景提供法律支持；审核、谈判各类重大商务合同、技术协议、投融资及合作文件。深度参与公司重大经营决策，对重大项目的法律风险出具专业意见，在防控风险的同时实现法务的商业赋能价值。 3. 知识产权与技术合规管理 统筹集团全球知识产权战略，负责多肽和小核酸技术专利布局、FTO检索、专利申请、许可转让、维权管控；建立商业秘密保护、工艺转移、技术保密、竞业限制管理体系。联动研发与业务部门构建全生命周期知识产权保护体系，防范技术侵权与泄密风险。 4. 纠纷处置与危机应对 主导境内外诉讼、仲裁、客户质量及商事纠纷处理；统筹应对FDA、NMPA、海关、属地监管核查及各类合规危机，制定应急处置方案，维护公司经营安全与品牌声誉。负责与法院、仲裁机构、监管机关及外部律所等机构的沟通协调。 5. 团队与外部资源管理 负责法务团队搭建、分工、培养与绩效管理，参照行业标杆建立模块化、专业化的法务团队架构；优化合同管控与法务流程，提升法务运营效率。统筹境内外律所、专利代理机构选型与管理，控制合规成本；组织内部合规培训，提升全员合规意识。 任职要求 1. 法学硕士及以上学历，持有法律职业资格A证；具备纽约/加州/香港律师执业资格者优先；英语流利，可作为工作语言独立完成英文合同审核、跨境谈判、海外监管对接。 2. 10年以上生物医药、CDMO/CRO行业法务实操经验，5年以上上市企业法务负责人管理经验；具备A+H股上市主体持续合规经验，熟悉港股及A股上市规则与资本市场运作。 3. 深度理解多肽CDMO业务模式，精通药企定制研发、定制生产全链条合规，熟悉GMP、FDA、NMPA监管体系；具备海外工厂属地法务统筹经验，熟悉中美两地劳动、数据、贸易、医药合规规则。 4. 具备丰富的跨境商事谈判、投融资尽调、知识产权管理、合规体系搭建、危机处置能力；具备跨境并购或战略合作全流程交易的实战经验者优先。 5. 具备战略思维、跨文化沟通能力与强抗压能力；原则性强，保密意识极强；擅长跨部门协作与团队管理。