高级临床监查员

该职位来源于猎聘 岗位职责 1、监督并协助 CRO 公司完成临床试验研究中心筛选、伦理资料准备、中心协议签署、研究者沟通协调等相关工作； 2、依据国家法规、试验方案及公司 SOP，开展临床中心项目质量管理；定期汇报项目进度，收集、梳理项目各阶段问题，跟进并协同 CRO 落实问题整改； 3、维护与各试验中心研究者、机构办、伦理委员会人员的良好合作关系； 4、配合公司各职能部门开展跨部门项目沟通、协同推进项目落地； 5、完成项目经理及上级领导交办的其他项目相关工作。 任职要求 1、本科及以上学历，药学、临床药学、护理学、临床医学等医药相关专业； 2、1 年及以上医疗器械临床试验相关工作经验，熟悉医疗器械临床试验相关法规； 3、工作严谨细致，责任心强，具备优秀的沟通协调、逻辑分析能力； 4、抗压能力强，能够接受出差。