临床药理研究助理

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、负责临床方案中临床药理相关内容的撰写，汇总新药临床前数据，为药物临床研究的剂量设置提供技术支持； 2、负责临床药代动力学的方案设立、CRO管理、实施检测和数据分析，并根据药物临床前数据和文献数据设计biomarker的使用方案； 3、根据法规要求帮助团队解释药物暴露量与安全性及有效性的关系，推动临床研究的进展和申报； 4、负责临床研究中临床药理学相关资料和报告的撰写； 5、对外就临床药理学相关信息与监管机构、临床专家及合作伙伴进行沟通对接； 6、完成部门领导分配的其他任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历，临床药理(Clinical Pharmacology)、生物统计学、药代动力学(Pharmacokinetics)、药效动力学(Pharmacodynamics)、定量药理学(Pharmacometrics)、免疫学(Immunology)等相关专业； 2、有良好的中英文听说和阅读写作能力，听说读写全面熟练，英语为工作语言；可流利与外籍人员/机构等独立承担英文会议、邮件往来、技术文档的撰写与互译； 3、有较强的沟通协调能力和团队合作精神，有良好的GCP意识，为人正直诚信，责任心强，具备良好的逻辑思维能力、执行能力、协调沟通能力和危机处理能力。