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Important information


Contract type:

Permanent

Location:

Beijing, China

Work mode:

Onsite

Published on:

16 September 2026

What they need


关于公司

泰格在全国省会城市都有办公室,此职位工作地点不限。

关于角色

负责临床试验项目的管理与执行,确保项目按照公司SOP、ICH-GCP及方案要求进行。

职责

  • 制定项目管理计划书:按照公司SOP、ICH-GCP以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行。
  • 制定和执行监查计划:按照公司SOP、ICH-GCP以及方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行。
  • 参与研究中心选筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作。
  • 客户关系维护:与申办方及研究者维持良好的合作关系。
  • 部门的其他工作:临床研究或者市场调查问卷、翻译资料校对,第三方评估等。

任职要求

  • 医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历。
  • 5年以上临床试验经验,3年以上项目管理经验,有CRO工作经验优先。
  • 能够独立思考、解决问题,善于沟通协调。
  • 流利的英语口语及写作能力。
  • 能熟练的运用offices办公软件。
  • 不断学习行业新知识,包括地方性法规、GCP、临床试验操作规范。
  • 较强的项目管理和时间管理能力。

薪资范围和补偿方案

具体薪资面议。

平等机会声明

我们致力于多样性和包容性,欢迎所有背景的申请者。

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