核酸发现高级总监

该职位来源于猎聘 岗位职责 1.从项目立项开始，负责核酸药物研发项目的全流程管理，包括靶点筛选、竞争性评估及专利突破。结合公司战略和市场需求，制定科学合理的项目计划和目标，并确保项目按计划高效推进至确定临床候选化合物(PCC)阶段。 2.建立核酸药物开发平台，负责序列设计，探索新型核酸化学修饰技术(如糖环修饰、骨架改造等)，开发新型核酸递送系统。设计并优化核酸药物分子及其合成路线，对先导化合物进行成药性质优化，结合 ADMET(吸收、分布、代谢、排泄和毒性)和理化性质进行全面分析，不断迭代优化活性化合物。 3.与下游团队紧密合作，参与核酸药物从早期研发到临床前研究的全流程，包括结构设计、体外/体内活性评价及 CMC 工艺放大支持。 4.独立完成项目管理，CRO 的筛选，指导 CRO 相关工作，解决 CRO 开发过程中遇到的技术难题，全面负责项目的资源分配和预算管理，合理调配人力、物力和财力资源，监控项目成本，确保资源利用最大化，并按照公司目标完成项目各个环节协调，解决项目中出现的问题，在计划时间和预算范围内完成项目目标。 5.负责小核酸药物管线布局、立项调研和必要的 POC 验证，以及药物针对人群的细分和拓展适应症预测。 6.主导项目知识产权保护策略的制定和实施，负责专利申请的撰写和提交工作，确保公司研发成果得到有效保护。定期进行知识产权检索和分析，及时发现和规避潜在的知识产权风险。 7.关注小核酸药物领域的最新技术发展和研究动态，及时将新技术、新方法引入公司研发工作中，推动技术创新，提升公司在小核酸药物研发领域的竞争力。 8.积极参与国内外学术交流和行业会议，建立并维护与行业专家、高校科研机构的良好合作关系，拓展公司技术资源和合作渠道。 9.定期向股东及公司管理层汇报项目进展情况、存在问题及解决方案，为管理层决策提供准确、详实的信息支持。根据公司战略需求，及时调整项目计划和策略，确保项目与公司整体战略保持一致。 10.撰写高质量的项目报告和技术文档，包括实验方案、实验报告、项目总结等，为项目的顺利交接和后续研究提供依据。同时，负责向外部合作伙伴、投资者等利益相关者介绍公司小核酸药物研发项目的进展和成果，提升公司形象和品牌价值。 11.制定相关 SOP,更新及维护。确保团队的研究工作严格遵守国内外相关法规和行业标准保证研究数据的真实性、完整性和可靠性。组织团队成员进行法规培训，提高团队成员的合规意识。 12.完成上级领导安排的其他工作。

任职要求 1.有机化学、药物化学、化学生物学等相关专业博士学位； 2.有5年及以上小核酸序列设计、合成、修饰、连接子、递送开发经验； 3.丰富的项目管理经验,丰富成本控制、时间控制和人员管理经验,统筹运作,多头管理； 4.强有力的执行力及抗压能力，有较强的问题分析和解决能力，能够快速解决新药开发过程中的难点和问题； 5.极强沟通协调能力，跨部门协调能力，管理 CRO 能力及团队建设能力； 6.具备良好的英文听、说、及文献检索和阅读能力，具有强烈的责任感和进取心，有良好的组织协调能力和团队合作精神。