注册主管/经理

该职位来源于猎聘 工作职责： 负责法规标准的识别和分析，规划注册临床路径，针对目标市场完成注册资料汇编和递交，帮助项目获得注册证。 1. 根据目标市场要求，完成注册资料汇编，递交注册资料； 2. 负责与审评老师沟通，完成产品注册过程，获得产品注册证； 3. 识别并分析法规和标准，输出法规需求规范和法规标准清单； 4. 识别产品分类和注册单元，规划产品注册临床路径； 5. 负责产品注册检验，制定产品技术要求； 6. 其他法规相关工作，如法规简报收集等。 任职要求： 1. 本科及以上学历，电子、通讯、生物医学工程等专业； 2. 有成功的海外注册经验和有源植入物成功注册经验者优先； 3. 具有较强的组织能力，理解能力以及沟通能力，具备较强的项目推动能力；

• 英语听说读写能力优秀；