临床监察员CRA

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1.负责临床试验研究中心的管理，独立开展中心筛选、立项、伦理、启动、入组随访、关闭全流程监查工作； 2.严格按照GCP、试验方案、SOP，定期开展中心监查，及时发现并解决项目风险问题； 3.督促研究进度，确保EDC数据的真实、完整、可溯源； 4.负责安全性数据的收集、审核、整理、及时上报；

• 负责中心试验药品、物资耗材及相关文件的维护及监查； 6.对接研究者、CRC、机构、伦理等各方，协调资源，完成入组目标； 7.配合内外部稽查、核查工作。 任职资格： 1.医药、护理、公卫等相关专业，本科及以上学历； 2.1年以上CRA或CRC从业经验，熟悉临床试验流程； 3.至少有肿瘤领域经验，有肿瘤领域细胞治疗类经验优先； 4.良好的沟通协调和抗压能力，适应出差和加班； 5.熟悉GCP要求，确保能够按照进度计划保质保量完成临床试验项目。