临床监查员CRA

该职位来源于猎聘 1、根据法律法规进行临床试验项目的管理和质量控制，包括中心筛选、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根据项目目标撰写项目计划及进度表，确保项目按计划实施； 3、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；

4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 5、及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况； 6、必要时进行跟台手术。 任职要求： 1、临床医学、护理学或药学相关背景，大专或以上学历； 2、2年以上临床工作经验，有GCP证书； 3、熟悉GCP标准和规范的临床试验法规； 4、有较好的沟通技巧，处理问题有理有节，能适应出差。 工作地点：上海。