临床监查员（CRA）

该职位来源于猎聘 工作职责: 1、负责临床试验的具体实施和监查工作，及全过程的质量控制，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司要求进行； 2、负责整理和完善所有试验文档及资料，发放、回收及销毁试验品，保证保管妥当、过程合规； 3、负责监查并报告试验进度和质量，及时发现问题、分析问题、提出解决方案并实施； 4、负责对试验研究过程中的不良事件进行跟踪，保障受试者权益及公司利益； 5、负责定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实、准确、完整； 6、负责定期与负责分中心PI和SI沟通，培养并保持良好的关系。 任职资格: 1、2年以上医疗器械产品注册或临床相关工作经验； 2、熟悉临床试验流程，熟悉GCP要求，了解专业英语； 3、熟悉办公软件的使用，具备良好的沟通能力，具有GCP证书者优先； 4、本科及以上学历，医药、临床、卫生及相关专业； 5、具备韧性、责任心、耐心； 6、适应出差。