DMPK（高级）经理(J10102)

该职位来源于猎聘 职责描述： 1) 评价小分子药物体外ADME、体内药代动力学、毒代动力学试验的特征； 2) 负责药代/毒代实验设计、分析方法开发、数据处理和展示； 3) 负责解决研究过程中出现的问题，确保数据质量可靠； 4) 撰写、审核小分子药物药代相关的申报资料，配合完成申报工作； 5) 考察药代CRO的资质，确定选择CRO服务机构，与CRO技术团队沟通，跟踪试验进度，监督CRO研究质量和审核研究数据，总结和解读试验结果。 6) 与相关部门及BD、PM、RA密切合作关系，提供技术支持； 7）

领导交代的其他任务 任职要求： 1) 硕士以上学历，药代动力学、分析化学相关专业，5年以上新药研发经验； 2) 具备体外和体内PK研究的实践经验，熟悉临床前药代动力学研究及NMPA/FDA有关小分子药的指导原则； 3) 具有良好的中、英文写作及口语能力，善于检索阅读文献、设计实验方案、分析并展示实验数据； 4) 具有良好的解决问题能力，沟通能力以及团队合作精神，具备良好的职业素养及创新能力； 5) 有小分子药物NDA申报经验者优先。