雷诺丽特朗活医药耗材(北京)有限公司
DQC工程师
6 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Beijing, China
Work mode:
Onsite
Published on:
12 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 一、职位描述: 1. 依据标准建立检验方法,并实施方法验证。组织实施物料、研发样品检验,并审核检验报告。组织检验数据趋势分析。组织OOS/OOE活动; 2. 负责对研发中心的同类竞品,预研新品和研发中心客诉产品的测试研究和技术性讨论; 3. 报告物料、研发样品不合格结果,并参与质量问题的原因分析,并提出处理、整改建议; 4. 组织实施供方和我方检验方法对标,达成一致方法和标准。负责研发阶段向商业化检验系统转换工作; 5. 组织和监督质量专员对物料、研发样品的留样管理; 6. 负责实验室、洁净区的危化品和有害废物的EHS管理,建立相关的SOP并监督文件的执行情况; 7. 负责协助研发负责人完成项目管理资料的准备和组织活动。 二、任职资格: 1. 学历/专业要求:本科及以上学历,医疗器械、药学、生物、质量管理或机械制造类相关专业; 2. 从事医疗器械质量检验和研发试验工作5年以上,担任QC主管职务3年以上,熟悉医疗器械(无菌、体外诊断试剂)的检验和试验工作; 3. 接受过相关专业知识的培训。熟练使用试验机、扭力检测仪、2D投影等设备的使用; 4. 熟悉检测方法的开发和TMV验证,了解并掌握GRR等MSA分析工具; 5. 有较好的实验室文件的编写能力,熟悉实验室的运转和管理,具备实验室的管理能力; 6. 熟悉质量管理工具AQL,QC新/老7大方法,FMEA,WHY-WHY,SPC等; 7. 熟悉检验和试验方法的验证以及仪器的IQ/OQ/PQ工作; 8. 如具有微生物和无菌检验员上岗证,增分项; 9. 具有较强的协作精神,善于表达自己和团队的思想;具有很强的动手能力和独立工作能力;具有较强的组织、协调、沟通能力;具有较强的学习能力。
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