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Corden Pharma - A Full-Service CDMO

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1 month ago

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Important information


Contract type:

Permanent

Location:

24047 Treviglio, Province of Bergamo, Italy

Work mode:

Onsite

Published on:

21 September 2026

What they need


CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 3.500 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.

La nostra rete in Europa, Asia e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.

CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.

RUOLO L’obiettivo del ruolo è garantire l’operatività all’interno del reparto Essiccamento/finissaggio nella produzione di principi attivi farmaceutici (API), assicurando il rispetto delle procedure GMP e delle indicazioni riportate nel Batch Record, in collaborazione con il team di reparto.

Di Cosa Ti Occuperai

  • gestione operativa dei macchinari del reparto (essiccatori, pressifiltri essicatori, micronizzatori, mulino);
  • carico del prodotto semilavorato o finito umido e monitoraggio dei parametri durante le fasi di essiccamento;
  • scarico e confezionamento del prodotto semilavorato o finito;
  • prelievo campioni (IPC) e compilazione Batch Record secondo le norme GMP;
  • setup dell’impianto e supporto nella risoluzione di problematiche tecniche in collaborazione con il responsabile.

Requisiti

  • Diploma di scuola secondaria superiore (preferibile indirizzo chimico/scientifico)
  • Esperienza di almeno 3 anni in contesti produttivi strutturati, preferibilmente nel settore chimico-farmaceutico
  • Conoscenza e applicazione delle norme GMP
  • Capacità di gestire documentazione tecnica e operativa
  • Familiarità con impianti di processo o disponibilità ad apprenderne il funzionamento
  • Disponibilità al lavoro su ciclo continuo 4x2, festivi compresi

Cosa Valorizziamo

  • Precisione e attenzione alle procedure operative
  • Collaborazione efficace in team e rispetto delle norme di sicurezza
  • Orientamento alla qualità e conformità agli standard GMP
  • Proattività, capacità di analisi e adattamento al cambiamento

Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva

  • Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria E
  • Con assegnazione di un trattamento retributivo iniziale compreso tra euro 27.000 lordi ed euro 31.000 lordi distribuito su n.14 mensilità, in relazione alle competenze anche trasversali, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione.
  • Le indennità turno ed eventuali ore di straordinario saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore;
  • Componente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello;
  • Pacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare aziendale come da accordi di 2° livello, 730 in azienda, colonnine di ricarica auto elettriche, parcheggio aziendale riservato, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale.

Responsabilità sociale Corden Pharma Bergamo S.p.A. è certificata secondo gli standard SA 8000 (Responsabilità Sociale), UNI/PdR 125:2022 (Parità di Genere) e ISO 30415:2021 (Diversità e Inclusione). Garantisce pari opportunità a tutte le candidature che verranno valutate senza alcuna distinzione di genere, orientamento sessuale, etnia, nazionalità, provenienza geografica, appartenenza religiosa, disabilità o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge o identificata dalle certificazioni di riferimento.

È possibile consultare il Codice di Condotta anche in italiano al seguente link: https://cordenpharma.com/about-us/code-of-conduct/

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Laura Terzi HR Recruiting & training specialist

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