药物警戒(J10046)

该职位来源于猎聘 职责描述： 1，负责临床试验 SAE信息的录入、QC、递交与随访跟踪； 2，协助完成 PV 文档整理、归档、系统数据维护； 3，完成上级安排的其他 PV 基础合规工作 任职要求： 1.专业背景 临床医学、药学、公共卫生或相关专业本科及以上学历，临床医学、临床药理学及护理学背景优先; 熟悉国内外药物警戒相关法规 。 2.经验要求：3年以上药物警戒经验，具备上市前报告处理经验。