康诺亚生物医药科技(成都)有限公司
临床项目管理总监(J10272)
Skills
3 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Beijing, China
Work mode:
Onsite
Published on:
9 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 职责描述: 1. 参与临床研究方案及相关文件的审核; 2. 负责临床试验运营操作文件的制定与更新; 3. 负责临床研究全流程管理,并对研究结果及运营过程承担责任; 4. 负责临床研究的预算审核与管理; 5. 负责项目组内PM的培训、考核、经验总结与分享推广; 6. 负责运营相关供应商的遴选与管理; 7. 制定并组织各部门进行项目风险评估与控制,提供指导意见; 8. 组织项目相关会议,包括方案讨论会议、研究者会议、数据审核会议及供应商管理会议等; 9. 负责协同监查; 10. 负责TMF的跟进与审核; 11. 审核质量控制文件,评估风险,确保项目严格遵循GCP、SOP、试验方案及中国法律法规; 12. 负责与主要研究者、领域专家及核查专家保持沟通,维护合作关系; 13. 熟练掌握临床研究相关系统(如eTMF、CTMS、EDC、IWRS等); 14. 负责临床试验的组织协调,整合内外部资源,确保项目进度与质量目标达成并通过国家局核查; 15. 负责带教和培养APM、PM、SPM、PMAD,并进行绩效考核与管理; 任职要求: 1. 本科及以上学历,临床医学、药学、生物医学工程、公共卫生或相关生命科学专业优先; 2. 具备10年以上临床研究领域工作经验,其中至少6年担任临床项目经理(CPM)或以上管理岗位,有完整I-III期临床试验主导经验; 3. 熟悉ICH-GCP、中国《药物临床试验质量管理规范》及FDA/EMA等主要监管要求,具备NMPA新药上市申请(NDA)临床运营支持经验者优先; 4. 具备优秀的跨部门协作与高层沟通能力,可独立向管理层汇报项目进展与战略建议; 5. 精通临床运营核心系统(如Veeva Vault、Medidata Rave、Oracle Clinical等),具备预算管理、供应商管理及团队培养实战经验; 6. 具备国际化项目管理经验(如参与全球多中心试验)或创新药/生物制品临床运营经验者优先;
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