康诺亚生物医药科技(成都)有限公司
药物警戒医生(J10429)
3 days ago
Share this opportunity
Share this opportunity to other talents of your network:
✓ Offer them a visibility boost with clients.
✓ Help your contacts find their next job.
Important information
Contract type:
Permanent
Salary:
CN¥15,000 – CN¥25,000 / month
Location:
Chengdu, Sichuan, China
Work mode:
Onsite
Published on:
17 October 2026
What they need
该职位来源于猎聘 职责描述: 1. 负责药物不良反应(ADR)的日常监测、评估与报告工作,确保及时识别和处理潜在安全信号。 2. 编写并提交定期安全性更新报告(PSUR)、个例安全性报告(ICSR)等文件至国内外监管机构,符合ICH-GVP及中国药品管理法规要求。 3. 参与药物安全风险管理计划的制定与实施,协助开展风险评估及沟通活动,保障产品全生命周期安全。 4. 与临床研究、注册及市场团队协作,提供药物安全专业支持,处理内外部安全数据查询与咨询。 任职要求: 1. 硕士研究生及以上学历,临床医学专业。 2. 1年临床医生工作经验或2年以上药物警戒、临床研究或医药行业相关工作经验,熟悉药物安全监测流程。 3. 掌握国际药物警戒指南(如ICH-GVP)及中国药品管理法规,具备安全数据评估和报告撰写能力。 4. 具有良好的数据分析、逻辑思维及跨部门沟通协调能力,能独立处理复杂安全信息。 5. 英语熟练,可流畅阅读英文文献及法规文件,具备基础医学术语应用能力。
Other offers great for you!
These companies are also looking for great profiles
Espace Freelance
Audit Applicatif support & Intelligence artificielle
Freelance
Lille, France
Onsite, Hybrid
Skills
1 day ago
Quick apply
Adjuvoo
Chef(fe) de projet P2P (H/F)
Freelance
Paris, France
Onsite
Skills
1 day ago
Quick apply
CL23
ServiceNow CMDB Expert - IT - CDI/Freelance
Freelance
Luxembourg
Onsite
Top Recruiter
Skills
18 hours ago
Quick apply
No company information available.