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Manufacturing Execution System (MES) Engineer

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Manufacturing Execution System (MES) Engineer

Coopers Group AG

Manufacturing Execution System (MES) Engineer

Skills

Compliance

2 months ago

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Contract type:

Temporary

Location:

Basel, Switzerland

Work mode:

Onsite

Published on:

4 September 2026

What they need


Für Roche in Basel suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Manufacturing Execution System (MES) Engineer (m/w/d) . In dieser Funktion unterstützen Sie den zuverlässigen Betrieb und die Weiterentwicklung von MES-Systemen im GMP-regulierten Produktionsumfeld. Dabei verbinden Sie technisches Systemverständnis mit GMP-Compliance, Computer System Validation und professionellem Dokumentenmanagement.

Allgemeine Informationen

  • Startdatum: 01.10.2026
  • Spätestmögliches Startdatum: 01.11.2026
  • Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr
  • Verlängerung: Wahrscheinlich
  • Arbeitsplatz: Basel
  • Workload: 80–100 %
  • Arbeitszeiten: Standard
  • Homeoffice: Zeitweise möglich

Aufgaben & Verantwortlichkeiten

  • Sie sind für das Dokumentenmanagement im MES-Team verantwortlich. Das heisst, Sie erstellen die jeweils erforderliche Dokumentation und stellen die Aktualität von SOPs und Risikoanalysen sicher.
  • Sie stellen zusammen mit dem MES-Team die Administration und den Betrieb des MES-Systems sicher. Dazu gehören auch Fehleranalyse, Problemlösung und Bereitschaftsdienst.
  • Sie analysieren zusammen mit unseren internen Businesspartner*innen neue Anforderungen an das MES-System und helfen bei der Implementierung einer optimalen Lösung.
  • Mitarbeit und Support beim Change Control Management sowie bei Qualifizierungs- und/oder Validierungsaktivitäten gemäss den Roche-internen Richtlinien.

Must-haves

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik, Elektrotechnik oder Vergleichbares
  • Mindestens drei Jahre Berufserfahrung als System Engineer und Erfahrung in der Betreuung von MES-Systemen
  • Breites Verständnis von Data-Integrity-Anforderungen und IT-Architektur
  • Fundierte Kenntnisse bezüglich GMP, Compliance und Computer System Validation
  • Erfahrung und Motivation für die Erstellung von Dokumenten und Risikoanalysen sowie für das Thema Dokumentenmanagement
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
  • Kunden- und ergebnisorientiert, teamfähig sowie sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
  • Begeisterungsfähigkeit sowie eigenverantwortliche, kundenorientierte Arbeitsweise

Nice-to-haves

  • Kenntnisse in Siemens Simatic IT MES beziehungsweise Siemens Opcenter Pharma MES
  • Kenntnisse bezüglich Automationssystemen, insbesondere Siemens PCS 7
  • PI-/OSIsoft-Kenntnisse
  • Erfahrung in der Betreuung von MES-Systemen zur automatisierten Herstellung von biotechnologischen Produkten

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