QA专员（实习）

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、负责项目方法SOP、方案、原始记录、样品接收、传输数据、报告等文件工作； 2、负责与项目负责人、质量负责人沟通项目问题，并上报给机构负责人； 3、负责体系文件的审核、生效、副本分发、副本销毁等文件管理工作； 4、体系文件的年度审查，负责认可标准文件和标准方法的查新； 任职要求： 1、药学、药物分析、分析化学等相关专业，本科及以上学历； 2、1-2年医药研发行业QA工作经验者，或具备QA实习经历的优秀应届毕业生； 3、熟悉GLP或ISO 1702实验室管理体系及相关法规； 4、能熟练使用office等办公软件； 5、素质要求：工作中细致负责有耐心，客观公正，实事求是，有一定抗压能力； 6、在工作过程中能够主动沟通，并带有思考性的发现问题，积极推动解决质量管理中所发现的问题。