QC工程师/副主管/主管

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、项目所有GMP相关检验文件，规程、验证方案、验证报告、稳定性、检测记录等相关文件记录的审核；

2、参与委外检验服务商管理(审计、现场监督、合同协议审核等）； 3、方法转移及稳定性考察审核； 4、 质量控制相关质量事件的处理（OOS/OOT/MDD/AD 等）； 5、 药典变化差距分析与跟踪； 6、项目批检验记录等相关文件记录的审核 ;

7、 参与受托方实验室的审计及现场驻厂监督管理； 8、 IND/BLA的资料一致性审核。 任职要求： 1、教育背景：药学或生物工程相关专业，本科以上学历； 2、工作经验：5年以上商业化药企QC工作经验，有大分子药物的微生物检测经验, ； 3、其他：善于沟通和学习，耐心细致，抗压能力强，能适应短期出差。