QC Supervisor

Kualifikasi

1. Lulusan Min. S1 Farmasi/Kimia/Teknik Kimia;
2. Memiliki Pengalaman Dibidang Yang Sama Selama Min. 3 Tahun pada Industri Manufaktur Alat Kesehatan;
3. Memiliki Pemahaman pada Sistem Manajemen Mutu (ISO 13485, CPAKB, Halal)
4. Berkarakter kuat : Pekerja keras, Cepat beradaptasi, Berkomitmen, Berdedikasi dan Berintegritas tinggi;
5. Mampu Bekerja dibawah Tekanan dan Dapat Bekerjasama Dengan Baik;
6. Memahami GLP, Mampu Mengoperasikan Alat - Alat Ukur dan Laboratorium;
7. Bersedia ditempatkan di Depok- Jawa Barat.

Tugas dan Tanggung Jawab

1. Mengatur jalannya kegiatan laboratorium, mulai dari proses inspeksi/pengujian hingga membuat hasil inspeksi/pengujian;
2. Memastikan material yang digunakan dan produk yang diproduksi sesuai dengan spesifikasi;
3. Melakukan verifikasi inspeksi material, inspeksi selama proses produksi dan inspeksi produk jadi;
4. Menentukan status disposisi material dan proses produksi;
5. Membuat protokol dan laporan studi/percobaan;
6. Melakukan pengujian dan verifikasi produk hasil percobaan.