Recordati

<h1><strong>Responsable unité de production</strong></h1>
<p>ID: 2847</p>
<p>Date of Posting: Oct 5, 2026</p>
<p>Business Area: Manufacturing</p>
<p>Job Type: Direct Employee</p>
<p>On site / Remote / Hybrid: On Site</p>
<p>Hub Office:
Ariana, TN</p>
<p>Territory:</p>
<p>Full-Time or Part-Time: Full Time</p>
<p>Seniority: Associate</p>
<p><em>At Recordati, we are united by a clear purpose: unlocking the full potential of life. With a century of history behind us, we are building the next chapter of our journey, continuing to grow while keeping patients at the centre of all we do.</em></p>
<p><em>What drives us is a shared belief that health, and the opportunity to live life to the full, should be within reach for everyone. This brings energy to our work, shaping how we support each other and show up every day. Our values – Better Together, Never Settle and Always Deliver – reflect this mindset, helping us to keep improving and make a meaningful difference.</em></p>
<p><em>Above all, these values bring to life our promise to everyone at Recordati, you can unlock your full potential. We know that people thrive when they can be themselves, are trusted and supported, and are given the opportunity to grow and make a meaningful contribution.</em></p>
<p><em>Are you ready to unlock your full potential?</em></p>
<h2><strong>Mission du poste</strong></h2>
<p>Assurer la gestion quotidienne d’une unité de production et coordonner les équipes et activités afin de garantir la réalisation du programme de production dans le respect des <strong>BPF/GMP</strong>, des exigences qualité, des règles HSE et des objectifs de performance.</p>
<h2><strong>Responsabilités principales</strong></h2>
<ul>
<li>Organiser et superviser les activités de production de l’unité conformément au planning établi.</li>
<li>Encadrer et coordonner les équipes de production et répartir les activités selon les besoins.</li>
<li>Veiller au respect des <strong>BPF/GMP</strong>, procédures, instructions et règles HSE.</li>
<li>Assurer la bonne réalisation des opérations de fabrication et/ou de conditionnement.</li>
<li>Veiller à la disponibilité et à la bonne utilisation des matières, équipements et ressources nécessaires.</li>
<li>Contrôler la conformité et la traçabilité des documents et enregistrements de production.</li>
<li>Identifier et signaler les anomalies, déviations et non-conformités et participer à leur traitement.</li>
<li>Suivre les indicateurs de performance de l’unité et contribuer à l’amélioration de la productivité.</li>
<li>Participer aux activités de qualification, validation, CAPA, Change Control et analyses de risques, lorsque nécessaire.</li>
<li>Veiller à la formation, à la qualification et au développement des compétences des équipes.</li>
<li>Participer aux audits et inspections et assurer le suivi des actions relevant de l’unité.</li>
<li>Collaborer avec Qualité, Maintenance, QC, Supply Chain, HSE et Engineering.</li>
</ul>
<h2><strong>Qualification requise</strong></h2>
<ul>
<li>Bac+3/5 en génie industriel, génie des procédés, pharmacie, chimie, biologie ou domaine équivalent.</li>
<li>Formation en BPF/GMP requise.</li>
<li>Formation en management d’équipe souhaitée.</li>
<li>Connaissance de l'ISO 13485, lorsque l'unité concerne des activités liées aux dispositifs médicaux.</li>
</ul>
<h2><strong>Compétences &amp; expérience</strong></h2>
<ul>
<li>2 à 3 ans d’expérience dans un environnement industriel pharmaceutique.</li>
<li>Expérience en supervision d’équipes de production.</li>
<li>Bonne connaissance des procédés de fabrication et/ou conditionnement.</li>
<li>Expérience dans un environnement réglementé et soumis aux exigences qualité.</li>
</ul>
<h2><strong>Compétences techniques</strong></h2>
<ul>
<li>BPF/GMP et règles d’hygiène industrielle.</li>
<li>Procédés de fabrication et/ou conditionnement.</li>
<li>Gestion des dossiers et enregistrements de production.</li>
<li>Gestion des déviations et non-conformités.</li>
<li>CAPA, Change Control et analyse des risques.</li>
<li>Suivi des KPI de production.</li>
<li>Utilisation des systèmes ERP/SAP et outils informatiques.</li>
<li>Connaissance des principes d’amélioration continue.</li>
</ul>
<h2><strong>Compétences comportementales</strong></h2>
<ul>
<li>Leadership et capacité à mobiliser les équipes.</li>
<li>Rigueur et sens de la qualité.</li>
<li>Organisation et gestion des priorités.</li>
<li>Réactivité et capacité de résolution de problèmes.</li>
<li>Esprit d'équipe et collaboration transverse.</li>
<li>Orientation résultats.</li>
<li>Communication efficace.</li>
<li>Sens des responsabilités et respect des exigences réglementaires.</li>
</ul>
<h2><strong>Langues</strong></h2>
<ul>
<li><strong>Français :</strong> courant.</li>
<li><strong>Anglais :</strong> professionnel.</li>
<li><strong>Arabe :</strong> courant.</li>
</ul>
<p><em>At Recordati we believe in people! Inspired by our purpose - unlocking the full potential of life - we are committed to creating a diverse environment and cultivating a culture of inclusion. We strive to continually lead with our values and beliefs, enabling our employees to bring their whole selves to work and develop their potential.</em></p>
<p><em>We are proud to be an equal opportunity employer. We recruit, develop and reward without regard to, amongst others, gender, sexual orientation, gender identity or expression, national origin, age, physical or mental ability, race, ethnicity, political or religious belief.</em></p>
<p><em>If you are looking to join a company where you can try new things, speak openly, and be bold, we invite you to apply today.</em></p>


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