毒理SD

该职位来源于猎聘 1、主导建立毒理试验工作，配合共同完成GLP体系的建设。 2

撰写、审核和完善相关SOP（标准操作规程），并监督确保其严格落地执行。 3

负责完成公司毒理项目 4

应对国家NMPA及相关机构的检查。 项目全周期质量把控： 1、深度参与创新药项目的临床前药理、药效部毒理学研究设计。 2、为研究项目提供专业的毒理学视角和风险评估，确保实验设计的科学性和合规性。 3、对关键性临床前研究进行全程监督，确保数据产生、记录、存储的全过程符合GLP规范。 4、培训和指导内部团队成员，提升GLP意识和实操能力。 任职要求： 1、 毒理学、药理学、药学或相关生物科学专业硕士或博士学历。 2、 拥有3年以上在GLP实验室（如CRO、制药企业或研究机构）的工作经验，深刻理解并亲身实践过GLP的每一个环节。 3、 具备扎实的毒理学背景，熟悉临床前药物安全性评价的各类实验模型和评价指标。 4、拥有主导或核心参与过GLP认证的成功经验，熟悉NMPA的检查流程与要点。 体系思维： 能够从0到1搭建体系，而不仅仅是执行。 出色的沟通与影响力： 能够与不同部门的科学家有效协作，推动合规文化。 强大的抗压能力与问题解决能力： 能从容应对认证过程中的各种挑战和突发状况。