Specialist, QC Micro

This is whereyour work makes a difference.

At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond.

Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.

Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride.

PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES:

• Preparar relatórios técnicos com avaliação de tendência para acompanhamento dos resultados microbiológicos.

• Liderar projetos de implementação de novos testes e melhoria continua.

• Executar validações e revalidações de metodologias (Documentação e parte prática)

• Acompanhar qualificações e requalificações de equipamentos.

• Elaboração e revisão de procedimentos operacionais da área de controle de qualidade microbiológico.

• Identificação, registro e condução de Investigações Laboratoriais e Não conformidades

• Programa de auditoria de dose.

• Revisão da Preparação de padrões e soluções

• Execução / acompanhamento de estudos de eficácia de sanitizantes.

• Revisão da preparação e teste de promoção de crescimento em meios de cultura.

• Responsável pelo programa de treinamento e qualificação dos analistas do laboratório.

• Realizar análises de risco relacionadas aos temas de laboratório microbiológico.

• Analisar controles de mudanças referentes a mudanças que impactem o laboratório microbiológico.

• Cumprir as normas, procedimentos e políticas corporativas existentes na empresa, incluindo as pertinentes ao Sistema da Qualidade, Saúde, Segurança e Meio Ambiente.

• Cumprir com os requisitos de integridade de dados.

• Revisão de dados de análise e liberação produtos acabados, produtos intermediários e matérias primas.

• Requisitos:

• Superior completo em Farmácia, Biologia ou Biomedicina.

• Pós graduação desejável

• Inglês Avançado

• Experiência com testes de rotina de produtos injetáveis.

Local de trabalho: São Paulo/Zona Sul - Interlagos

Horário de trabalho - Horário de trabalho administrativo, seg - sexta

#IND-LATOPS

Equal Employment Opportunity

Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.