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Información clave


Tipo de contrato:

Indefinido, Autónomo / Contrato

Ubicación:

Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spain

Modalidad:

Presencial

Publicada el:

2 octubre 2026

Qué necesitan


Publiée le 02/10/2026

Mission

¡Únete al equipo de TIGLOO como Automation Engineer Senior y participa en un proyecto de largo recorrido para una compañía farmacéutica internacional líder!

Buscamos una persona con sólida experiencia en automatización industrial dentro de entornos regulados, capaz de liderar técnicamente sistemas y proyectos de automatización críticos para la producción. Tendrás un papel clave en el diseño, validación y mantenimiento de soluciones que garanticen la eficiencia operativa, el cumplimiento normativo y la integridad de los procesos.

¿Qué harás en tu día a día?

  • Liderar técnicamente los sistemas y equipos de automatización bajo tu responsabilidad.
  • Diseñar arquitecturas de automatización para procesos industriales y productivos.
  • Programar, poner en marcha y mantener sistemas de control industrial.
  • Gestionar y supervisar entornos PLC, SCADA y bases de datos industriales.
  • Definir y elaborar documentación técnica (URS, FS y DS).
  • Liderar proyectos de Commissioning & Qualification (C&Q).
  • Revisar y aprobar código, especificaciones técnicas y protocolos de validación.
  • Garantizar el cumplimiento de normativas GMP, GAMP 5, integridad de datos y seguridad funcional.
  • Coordinar y gestionar proveedores e integradores externos.
  • Participar como referente técnico en auditorías, inspecciones e investigaciones de desviaciones.
  • Impulsar mejoras continuas en los sistemas de automatización de planta.

Profil

¿Qué consideramos necesario?

  • Experiencia mínima de 8 años en posiciones de automatización industrial.
  • Conocimientos avanzados en:
    • PLCs industriales.
    • Sistemas SCADA.
    • Bases de datos industriales.
    • Diseño de arquitecturas de automatización.
    • Especificaciones URS, FS y DS.
    • Validación de sistemas informatizados bajo metodología GAMP 5.
    • Proyectos de Commissioning & Qualification (C&Q).
    • Seguridad funcional e integridad de datos.
  • Experiencia trabajando en entornos regulados GMP.
  • Capacidad para liderar proyectos y coordinar diferentes interlocutores técnicos.
  • Autonomía, capacidad analítica y orientación a la mejora continua.

Valoraremos especialmente

  • Experiencia previa en la industria farmacéutica, biotecnológica o sectores altamente regulados.
  • Participación en auditorías e inspecciones regulatorias.
  • Experiencia gestionando proveedores e integradores de automatización.
  • Conocimientos de ciberseguridad industrial.
  • Capacidad para desenvolverse en entornos internacionales.

¿Qué ofrecemos?

  • Contrato indefinido a tiempo completo
  • Formación continua con cursos pagados por la empresa
  • Participación en proyectos tecnológicos de alto impacto dentro del sector farmacéutico.
  • Entorno técnico exigente, innovador y orientado a la excelencia.
  • Ubicación: Sant Cugat del Vallès
  • Modalidad de trabajo: 100% presencial.

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