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Coordinador de Asuntos Regulatorios

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Información clave


Tipo de contrato:

Indefinido

Modalidad:

Presencial

Publicada el:

30 septiembre 2026

Qué necesitan


Somos una empresa con más de 15 años de trayectoria especializándonos en el almacenamiento, Distribución, Comercialización y Dispensación de Medicamentos, Centrales de Mezclas; así como Desarrollo de Proyectos (principalmente servicios integrales) de soluciones para la Salud.

Es por ese motivo que estamos buscando tu talento para la posición como:

COORDINADOR DE ASUNTOS REGULATORIOS

Objetivo del puesto:

Vigilar el cumplimiento normativo y regulatorio aplicable al almacenamiento, distribución y venta de insumos para la salud, asegurando el apego a las políticas de calidad. Liderar las gestiones administrativas ante COFEPRIS, la atención de auditorías y la capacitación del personal del área.

Requisitos:

Educación: Licenciatura concluida con Título y Cédula Profesional como QFB, QFI, Licenciado en Farmacia o Farmacéutico.

Experiencia: Mínimo 3 años comprobables como jefe o Coordinador de Asuntos Regulatorios en el sector farmacéutico o de la salud.

Conocimientos:

  • Normatividad vigente: Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución. Dominio de las Normas Oficiales Mexicanas (NOM-059, NOM-241, NOM-072, NOM-137, NOM-220, NOM-240, NOM-249).
  • Trámites y plataformas: Gestiones ante COFEPRIS y uso avanzado de las plataformas DIGIPRIS y VUCEM.
  • Procesos regulatorios: Registros sanitarios, proyectos de marbetes, cartas de estabilidad e importación de medicamentos controlados.
  • Sistemas de calidad: ISO 9001, 14001 y 45001
  • Procesos: Calificación y Validación

Responsabilidades:

  • Garantizar el estricto cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución en las instalaciones.
  • Ejecutar y dar seguimiento a trámites ante COFEPRIS, incluyendo avisos de funcionamiento y permisos de importación.
  • Atender de manera oportuna y gestionar las auditorías internas y externas.
  • Revisar acuerdos de calidad, aprobar documentos regulatorios y gestionar el alta de nuevos productos.
  • Coordinar los recursos del área, realizando la solicitud de materiales y equipos necesarios para la operación regulatoria.

Ofrecemos:

Lugar de trabajo Santa Fe, Cuajimalpa de Morelos (con disponibilidad de viajar a los diferentes CEDIS como Toluca, Puebla, etc.)

Salario: $30,500 brutos mensuales

Prestaciones de ley

Ambiente de trabajo colaborativo y orientado a la mejora continua.

¡Si cumples con el perfil y buscas un reto profesional, postúlate ahora!

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