Coordinador de Estudios Clínicos

Descripción Oferta

Gestionar y supervisar la ejecución de los ensayos clínicos que tiene a su cargo. Este rol se desempeña en la unidad de investigación

• Coordinar las visitas de los pacientes del área de investigación según protocolo
• Brindar soporte de información al comité de ética
• Coordinar con el laboratorio clínico y el área de imagenología la realización de paraclínicos y ayudas diagnósticas de los pacientes de investigación.
• Atender visitas de inicio, monitorias, de calidad, finalización de estudio
• Diligenciamiento del CRF dentro de los días establecidos por el patrocinador del estudio
• Ser coordinadora suplente de estudios cuando se requiera
• Mantener actualizados y en la versión correspondiente todos los formatos Institucionales y de cada protocolo
• Revisar y someter la documentación de los protocolos de investigación al comité de ética
• Participar en la actualización de procedimientos y guías Institucionales
• Mantener actualizada la base datos de la unidad de investigación
• Consolidar información del paciente para reporte y seguimiento de eventos adversos serios al patrocinador, y al Comité de ética
• Mantener actualizada la programación de aplicación de tratamiento
• Mantener inventario y control de los dispositivos y equipos
• Mantener al día la recolección de datos y la solución de inconsistencias
• Apoyar en la gestión y supervisión de la contabilidad del producto en investigación cuando se requiera
• Acceder de IVRS o IWRS para el reporte de selección, aleatorización, falla de selección, discontinuación
• Cumplir con las actividades propias de su rol y de los estudios, siguiendo los lineamientos institucionales
• Tomar signos vitales, electrocardiogramas y otros parámetros a los pacientes de Investigación
• Participar activamente de los comités institucionales y grupos primarios
• Coordinar las reuniones de seguimiento al proceso de investigaciones
• Solicitar la creación y/o actualización/eliminación de formatos y documentos del proceso como parte del sistema de gestión de calidad
• Entrenar en las actividades del centro y de los estudios a los demás coordinadores de estudios y realizar seguimiento.

Requisitos Candidato/a

• Profesional del área de la salud.
• 2 años en actividades propias de la formación académica
• 1 año en investigación clínica
• Nivel de inglés; A2; deseable B1.
• Conocimiento de la normativa regulatoria
• Evaluación y monitoreo de pacientes
• Participación en equipos multidisciplinarios de salud
• Bioética en Investigación
• Metodología de la Investigación Clínica
• Epidemiología (Deseable)

Proceso de Selección

El proceso de selección se realiza a través de Aira - plataforma de reclutamiento diseñado para mejorar tu experiencia de postulación.

Para postular solo necesitas:

1. Postular a la oferta

2. Revisar tu email

3. Ingresar a Aira y contestar las preguntas y/o pruebas solicitadas

Luego, si vemos que tu perfil se ajusta a lo que estamos buscando, te contactaremos por email (a través de Aira) para seguir a la etapa presencial.

Sobre Nosotros

Auna es una organización líder cuyo compromiso principal es llevar salud y bienestar a sus afiliados y pacientes. Buscamos la innovación constante para brindar soluciones de salud con altos estándares de calidad y accesibles para todos.

Tenemos presencia en Perú, Colombia y México y contamos con más de 14,500 colaboradores.

En Auna trabajamos con un modelo de cuidado integral de salud centrado en las personas, el pilar más importante de nuestra misión.

Nuestros Beneficios

• Seguro médico
• Capacitaciones y cursos
• Actividades wellness
• Subsidio de almuerzo
• Descuentos en productos