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Información clave


Tipo de contrato:

Indefinido

Ubicación:

28770 Colmenar Viejo, Madrid, Spain

Modalidad:

Presencial

Publicada el:

24 septiembre 2026

Qué necesitan


TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a Jefe/a de Departamento de Bioanálisis para liderar la estrategia y ejecución de estudios preclínicos en el área de Oncología, impulsando el desarrollo de nuevas terapias innovadoras y contribuyendo a la toma de decisiones clave para el avance de candidatos terapéuticos hacia fases clínicas.

PharmaMar es una compañía biotecnológica de referencia, comprometida con la investigación y el desarrollo de tratamientos innovadores en oncología. El área de I+D desempeña un papel fundamental en la generación de conocimiento científico y en la validación de nuevas estrategias terapéuticas que ayuden a mejorar la vida de las personas.

¿Qué harás?

  • Definir la estrategia de evaluación farmacológica de candidatos terapéuticos en oncología, incluyendo pequeñas moléculas, anticuerpos monoclonales, terapias dirigidas, inmunoterapias y terapias celulares.
  • Diseñar y supervisar estudios in vitro e in vivo para la evaluación de biomarcadores farmacodinámicos.
  • Integrar datos de farmacocinética (PK) y farmacodinamia (PD) para establecer relaciones PK/PD robustas.
  • Proponer esquemas de dosificación y el racional científico para la transición de programas preclínicos a estudios clínicos.
  • Coordinar planes experimentales alineados con los hitos de desarrollo de los proyectos (Lead Optimization, Candidate Selection e IND-enabling).
  • Colaborar de forma transversal con equipos de toxicología, DMPK, CMC, biomarcadores, desarrollo clínico y asuntos regulatorios.
  • Analizar e interpretar datos científicos complejos para apoyar decisiones estratégicas de desarrollo.
  • Identificar riesgos científicos y definir estrategias de mitigación.
  • Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad y de los requisitos regulatorios aplicables.
  • Contribuir a la preparación de documentación científica para expedientes regulatorios (IND/CTA).
  • Asegurar la integridad, trazabilidad y reproducibilidad de los datos generados.
  • Impulsar la implementación de modelos preclínicos avanzados en oncología, incluyendo organoides, modelos 3D y modelos PDX.
  • Integrar herramientas de biología molecular y tecnologías ómicas en las estrategias de investigación.
  • Evaluar e incorporar nuevas tecnologías predictivas y enfoques traslacionales que aporten valor a los programas de desarrollo.

Requisitos del puesto

  • Doctorado (PhD) en Farmacología, Ciencias Biomédicas, Biología Molecular, Oncología Experimental o áreas afines.
  • Se valorará formación postdoctoral en oncología traslacional.
  • Nivel alto de inglés.
  • Entre 8 y 12 años de experiencia en Farmacología Preclínica.
  • Experiencia en el diseño, supervisión e interpretación de estudios preclínicos en oncología.
  • Conocimiento sólido de farmacología traslacional, biomarcadores, relaciones PK/PD y desarrollo de fármacos.
  • Capacidad para liderar proyectos científicos complejos y trabajar en entornos multidisciplinares.

Qué se ofrece

  • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos.
  • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros).
  • Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva.
  • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional.
  • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

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